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500.000 mulheres grávidas seguem -up para iniciar o Jianzho Risk Database

A participação de 33 instituições médicas em 17 províncias e cidades criará o primeiro banco de dados de risco teratogênico a propor um plano de monitoramento de risco adequado para a gravidez precoce da população chinesa

Beijing News (repórter Dai Xuan) em meu país, cerca de 900.000 crianças com defeitos na China a cada ano, muitas famílias têm um fardo pesado nas costas.Atualmente, ainda existem muitas causas de defeitos congênitos que são desconhecidos, e a prevenção e o controle de riscos entraram em um gargalo.

Recentemente, o Hospital de Obstetrícia e Ginecologia de Pequim liderou mais de 30 instituições médicas em todo o país para realizar pesquisas sobre os principais riscos de defeitos congênitos. Estudado.

Com a liberação das duas crianças em toda a criança, o número de idosos e as mulheres grávidas de alto risco continuou a aumentar e como alcançar a eugenia se tornou uma questão social mais importante. Para muitas famílias.Como descobrir os defeitos do nascimento e explorar os fatores de alto risco que causam defeitos congênitos anteriormente são a solução para quebrar as dificuldades.

Recentemente, a PRIEDIDADE REPRODUTIVA NACIONAL EM PLEMANHO NACIONAL LIGADO O PROJETO DO ESTABELECIMENTO DA POPULAÇÃO DO BINTO PARA RECURAR RISCO DE RISCOS DE RISCO DO RECURAR "O projeto é liderado pelo Hospital de Obstetrícia e Ginecologia de Pequim. Ter um local de nascimento em larga escala das bibliotecas de amostras biológicas no início da gravidez e na gravidez.

Especificamente, o projeto tem como objetivo estabelecer uma rede de pesquisa de coordenação de vários centros de vários centros nacionais, acompanhar 500.000 mulheres grávidas, coletar dados relacionados a defeitos congênitos a longo prazo e amostras biológicas, analisar os fatores de risco dos principais defeitos congênitos, aplicar mineração de big data e A triagem para causar fatores dos terradores teratogênicos, estabelece um sistema de avaliação no nível do risco.Isso fornecerá ao meu país o primeiro bem-estar sustentável e de bem-estar público pré-gravidez-fila de população nascida na gravidez, grande banco de dados multidimensional, para analisar o impacto de fatores genéticos, medicamentos e ambientais nos defeitos congênitos.

■ foco

A maioria dos defeitos congênitos no status quo ainda é desconhecida

Defeitos não são novos substantivos.Por que você precisa realizar uma pesquisa de escala tão grande no momento?Quais são os verdadeiros dilemas em resposta a defeitos congênitos?

Segundo Yin Yanhong, a pessoa encarregada do projeto e vice -reitor do Hospital de Obstetrícia e Ginecologia de Pequim, o defeito de nascimento refere -se à estrutura física, função ou anormalidades metabólicas que ocorreram antes do nascimento do bebê.Muitas vezes, é uma razão importante para a morte do aborto, morte, morte, produção, recém -nascidos e bebês no início da gravidez.Defeitos congênitos podem ser causados ​​por fatores genéticos ou fatores ambientais, como distorção cromossômica, mutações genéticas, etc. ou interagir com esses dois fatores ou outras razões desconhecidas.

Defeitos congênitos tornaram -se um grande problema de saúde pública com a qual o mundo está atualmente preocupado.A incidência de defeitos congênitos no meu país é de cerca de 5,6%, o que é próximo ao nível médio (5,57%) dos países do meio do mundo. Defeitos, um aumento de cerca de 900.000 casos a cada ano.As doenças do defeito no nascimento podem causar incapacidade a longo prazo e ter um impacto significativo em indivíduos, famílias, sistemas de saúde e sociedade.

Yue Wentao, diretora da Divisão de Ciência e Tecnologia do Hospital de Maternidade de Pequim, revelou que, nos últimos anos, meu país alcançou resultados significativos nos defeitos de nascimento.A adição de ácido fólico nos últimos 20 anos reduziu a incidência de malformação do tubo neural de 1º (274/10.000) em 1987 para 8º (450/10.000) em 2011.No entanto, os defeitos congênitos que podem ser esclarecidos são apenas um pequeno número de doenças genéticas, como a síndrome da trissomia.

"Os defeitos congênitos não são encontrados assim que estão grávidos. Alguns deles estão grávidos por um tempo, ou mesmo descobertos no terceiro trimestre, e é inevitável que as mulheres e as famílias grávidas possam inevitavelmente causar dor" explicado.Se você puder descobrir a causa, não apenas informa os fatores de risco das mulheres grávidas no estágio inicial, como a família faça uma escolha o mais rápido possível, mas também executa a prevenção e o controle da pré -graça, permita que as mulheres grávidas fiquem Longe do fator teratogênico e reduz a incidência de defeitos congênitos.

A pesquisa criará um banco de dados de risco e biblioteca de amostras de risco

Segundo relatos, o estudo realizará vários tópicos.Por um lado, a interpretação da mãe por drogas durante a gravidez, fatores ambientais etc. estará associada aos defeitos do nascimento da criança e aos fatores de risco durante a gravidez.A biblioteca biológica também será estabelecida e, de acordo com a pesquisa, analisar a classificação e o nível de fatores de risco, como ambientais, genéticos, doenças lentas, nutrição, estilo de vida, etc. quebrar o esquema de monitoramento de riscos.

Entre eles, a construção da biblioteca biológica de espécime é particularmente importante.Em mais de 30 hospitais que participam do projeto, uma biblioteca de amostras será criada.O espécime será duplo -e o Hospital de Obstetrícia e Ginecologia de Pequim será a biblioteca de amostras centralizadas, que resumirá todos os espécimes em vários lugares.

Yue Wentao disse que, em novembro do ano passado, o Hospital de Obstetrícia e Ginecologia de Pequim realizado operação de julgamento do projeto e coletou o primeiro espécime.Atualmente, estima -se que o espécime seja armazenado na biblioteca de espécimes pelo menos 1 milhão e o número é enorme. e outros vieram entrar em contato.

"Esses dados e espécimes são como os ladrilhos de base e tijolos de um edifício. Além das realizações acadêmicas nos defeitos dos defeitos congênitos, o significado mais importante é fornecer motores para a nova biotecnologia subsequente".Atualmente, devido à falta de grandes bancos de dados em defeitos de nascimento, novas idéias apareceram no diagnóstico e tratamento médico. de amostras requer custos altos de tempo.No futuro, uma vez estabelecidos esses bancos de dados e bibliotecas de amostra, isso significa que a pesquisa relacionada pode chamar seus dados diretamente para análise e verificação, e o link intermediário será bastante simplificado.

Participar de mulheres grávidas será rastreado ao longo do processo

Então, quais mulheres grávidas podem participar deste estudo?

Yue Wentao apresentou que todas as mulheres grávidas podem participar da teoria.No entanto, como é necessário continuar a rastreá -lo, é apenas que a população de migrantes que veio ao hospital para várias inspeções não pode entrar na fila e precisa morar na área local por mais de um ano.

Antes de entrar na fila, o hospital fornecerá um consentimento informado de mulheres grávidas, de modo que, depois de entendê -la, elas devam obter amostras biológicas como tecido sanguíneo para pesquisa.A coleta de amostras não causará carga adicional a mulheres grávidas.

Entende -se que desde novembro do ano passado, o Hospital de Obstetrícia e Ginecologia de Pequim lançou a operação do projeto.Em 20 de novembro, a primeira amostra biológica (sangue precoce) foi colocado no armazém.

Yue Wentao lembrou que era difícil recrutar voluntários.Por um lado, as mulheres grávidas na fila podem obter um rastreamento completo mais rigoroso em outubro em sua concepção.De 18 de novembro do ano passado a 18 de abril deste ano, o número de pessoas que entram no grupo a cada mês aumentou. conformidade com a entrada.

■ Diálogo

Yue Wentao, diretor da Divisão de Ciência e Tecnologia do Hospital de Maternidade e Ginecologia de Pequim:

Este é o primeiro estudo de fila em grande escala no campo de doenças especiais em meu país jogos atletico mg

Notícias de Pequim: O defeito de nascimento é questões públicas.

Yue Wentao: Eu fiz isso, mas o escopo é relativamente pequeno.O defeito de nascimento é um pequeno evento de probabilidade.Desta vez, estabelecemos 500.000 filas de população.Muitos países desenvolvidos são suficientes, mas o custo da pesquisa científica é muito alta. jogos atletico mg

Notícias de Pequim: A China é uma "vantagem inata"? jogos atletico mg

Yue Wentao: Sim.Estabelecemos uma fila de população maior, mas no campo de doenças especializadas, ainda há uma escala tão grande pela primeira vez.Desta vez, é um projeto -chave nacional.

Notícias de Pequim: Que dificuldades podem ser confrontadas com uma amostragem, software e hardware tão grandes?

Yue Wentao: Os problemas de hardware podem ser resolvidos com dinheiro.A coleta de amostras deve ser realizada de acordo com o processo e os padrões técnicos unificados. o nível é diferente.O outro está financiando.Nosso hospital agora tem mais de uma dúzia de pessoas participando deste projeto.

Notícias de Pequim: existe alguma solução?

Yue Wentao: Em termos de padrões, antes do início do tópico, estamos realizando treinamento.Também formulamos padrões e processos de gerenciamento relevantes, exigindo execução.Também iremos a vários hospitais para supervisão no local.Para amostras do laboratório, realizaremos inspeções e revisões aleatórias regulares para garantir a qualidade.Em termos de fundos, todos os hospitais combinam a si mesmos. jogos atletico mg