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Science and Technology Daily, Pequim, 27 de novembro (repórter Zhang Mengran) de acordo com a mais recente pesquisa publicada por "Nature · Biotecnologia", baseada no sistema de edição de genes CRISPR, pesquisadores do Instituto de Tecnologia de Massachusetts nos Estados Unidos projetaram um novo Ferramenta, pode cortar genes defeituosos e substituí -los por novos genes de maneira mais segura e eficiente. resultado da quina amanhã

Usando esse sistema, os pesquisadores podem passar os genes de 36.000 pares de Base DNA para vários tipos de células humanas e hepatócitos de camundongos.Novas tecnologias, conhecidas como pasta (programável e programável com locais), devem tratar doenças causadas por um grande número de genes de deficiência com um grande número de mutações, como a fibrose cística. resultado da quina amanhã

A nova ferramenta combina o posicionamento preciso do CRISPR-CAS9. .Essas enzimas integradas vêm da luta contínua entre bactérias e seus vírus, que mostra como as pessoas podem continuar encontrando muitas novas ferramentas práticas desses sistemas naturais.

As novas ferramentas desenvolvidas desta vez podem remover genes defeituosos e substituí -los por novos genes sem causar nenhuma quebra de DNA de cadeia dupla.Os pesquisadores estão focados em enzimas integradas de lingine que podem inserir grandes peças de DNA e até 50.000 pares de bases.Essas enzimas são direcionadas a sequências específicas do genoma chamadas sites de fixação, e essas seqüências desempenham um papel de "ponto de aterrissagem".Quando encontrarem o ponto de aterrissagem certo no genoma do hospedeiro, eles serão combinados com eles. resultado da quina amanhã

A equipe de pesquisa percebeu que a combinação dessas enzimas com o sistema CRISPR-CAS9 que inseriu a posição de aterrissagem correta, pode facilmente programar o poderoso sistema de inserção.Uma vez combinado o ponto de aterrissagem, a enzima integrada aparecerá e inserirá seu DNA mais longo no genoma do local.Os pesquisadores disseram que isso deu um grande passo em direção ao sonho inserindo o sonho de DNA.

Os pesquisadores usam pasta para inserir genes em vários tipos de células humanas, incluindo células hepáticas, células T e linfócitos (glóbulos brancos inacreditáveis).Eles usaram 13 genes de carga válidos diferentes (incluindo alguns genes que podem ter efeitos terapêuticos) para testar o sistema de entrega.

Entre essas células, os pesquisadores podem inserir genes com uma taxa de sucesso de 5%a 60%.Estudos também provaram que os genes podem ser inseridos no fígado "humanizado" de camundongos.O fígado desses camundongos consiste em cerca de 70%das células hepáticas humanas e a pasta integra com sucesso novos genes em cerca de 2,5%dessas células.

A equipe afirmou que a tecnologia também pode ser usada para tratar doenças sanguíneas causadas por genes defeituosos, como hemofilia e doença de Hentington.