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Ciência e Tecnologia Daily, Pequim, 2 de agosto (repórter Zhang Mengran) após uma consideração repetida, a revista "Nature" britânica finalmente decidiu divulgar um artigo sobre o 2º para o público: os cientistas americanos usam a tecnologia de edição de genes CRISPR-CAS9 para corrigir embrião humano , uma mutação genética relacionada à "cardiomiopatia hipertrófica (HCM)" de doença cardíaca hereditária.Os resultados foram confirmados que o DNA da edição de linhas celulares reprodutivas humanas (ovos, espermatozóides ou embriões precoces) era seguro e eficaz. todos os resultados loteria federal

Uma das 500 pessoas tem HCM.O tratamento atual do HCM só pode aliviar os sintomas, mas não resolve problemas genéticos. todos os resultados loteria federal

Um dos métodos para impedir que mutações nocivas sejam transmitidas para a próxima geração é que, através do diagnóstico genético, antes da implantação embrionária, embriões que não apresentam mutação prejudicial e depois transplante de embriões durante o ciclo de fertilização in vitro.Nos últimos anos, o desenvolvimento tecnológico provou que a tecnologia precisa de edição de genoma (como o CRISPR-CAS9) pode ser usada para corrigir a variação causadora dos embriões humanos para aumentar o número de embriões transplantáveis. todos os resultados loteria federal

Para avaliar a segurança e a eficácia da correção genética de doenças genéticas na linha celular reprodutiva humana, a equipe da Universidade de Saúde e Ciências do Oregon se concentrou na mutação MYBPC3 que causou doenças miocárdicas de hipertrofia.Eles combinam o esperma (uma versão mutante do gene com uma versão mutante com uma versão normal com uma versão mutante com o gene) de um doador de saúde e um homem com um híbrido (uma versão mutante com o gene) para cultivar os ovos fertilizados e, em seguida, use o CRISPR -CAS9 corta uma lacuna na sequência do gene mutante e observa como o embrião humano corrige essas lacunas de DNA.Ao se referir à versão não característica do doador normal, verificou -se que o dano foi rapidamente reparado na maioria dos casos. todos os resultados loteria federal

Na semana passada, a mídia estrangeira relatou relatórios sobre o estudo, mas a "natureza" acredita que são principalmente discussões especulatórias feitas no caso de nenhuma dissertação pública.Os resultados experimentais anunciados hoje mostram que esse método de tratamento é eficaz e a direção do CRISPR-CAS9 é muito precisa e não há degeneração fora do alvo no experimento.

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Há razões para a cautela da equipe e "natureza".Os resultados atuais dão às pessoas mais confiança em sua segurança e também mostram que esse plano de tratamento pode ser combinado com o diagnóstico genético antes da implantação do embrião, de modo a corrigir mutações genéticas em embriões humanos.Mas antes das aplicações clínicas, ainda existem alguns problemas que precisam ser resolvidos com urgência. todos os resultados loteria federal